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關于NEPA21的常見問題解答
（如果下面沒有您所需要的答案，請聯系我們，我們將于24hr內響應）
| Questions | Answers | ||
| Q1 | NEPA21可以用于細菌或酵母的電轉化嗎? | A1 | 不行，NEPA21是專用于動物細胞或植物原生質體轉染的，基于方波波形而設計，電壓控制精確且電刺激溫和，有利于提高轉染效率和細胞存活率。轉化細菌和酵母適宜使用基于指數衰減波波形的電穿孔儀，或其它能產生高壓脈沖的裝置。 |
| Q2 | 什么是電穿孔脈沖（poring pulse）? | A2 | 電穿孔脈沖是用于使細胞膜或核膜上產生小孔的脈沖電刺激，DNA或RNA等外源基因可以通過小孔進入到細胞內。這是用電穿孔法進行基因導入的基本原理，大部分品牌的電轉染儀都設計有這個步驟。NEPA21除可以產生電穿孔脈沖外，還具備很多新功能，請參看Q3, Q4 和Q5 |
| Q3 | 什么是導入脈沖（transfer pulse）? | A3 | 導入脈沖用于將帶負電的核酸分子通過"電泳效應"導入到細胞中，采用低壓和長脈沖時間的設計，充分利用"小孔修復"的這段時間，大大增加基因的轉染效率。這是NEPA GENE的專利技術。 |
| Q4 | 為什么要進行基因的反向導入? | A4 | 在體外轉染（in vitro）尤其是懸浮狀態下轉染時，雙向的基因導入模式，可以大大提高轉染效率；在活體（in vivo）轉染時，雙向導入模式，可以擴大轉染區域。這是NEPA GENE的專利技術。 |
| Q5 | 為什么設計多次脈沖? | A5 | 多次脈沖可以提高穿孔效率和導入效率，從而提高轉染率。由于NEPA21的多次脈沖是采用"電壓衰減"的方式進行的，不會給細胞造成額外的損傷。這是NEPA GENE的專利技術，也是NEPA21獲得高轉染效率和高細胞存活率的重要原因之一。L |
| Q6 | 怎樣選擇in vivo, in ovo, ex vivo實驗用的電極? | A6 | 請將你需要做的實驗告訴我們，我們會為您推薦合適的電極和提供相關的文獻（reference）、實驗方案（protocol）供您參考。讓華粵成為您的私人實驗顧問！ |
| Q7 | 怎樣選擇合適的電轉杯耗材? | A7 | 一般情況，我們推薦您使用2mm間隔的電轉杯，它適用的細胞數量范圍最廣，也是最多研究者使用的電轉杯型號。針對這個型號的電轉杯，我們可以提供的實驗方案（protocol）共享服務更多、準確性更高。 |
| Q8 | NEPA21與其它品牌的電轉杯兼容嗎？或者，NEPA的電轉杯可以用于其它品牌的電轉染儀嗎？ | A8 | 理論上只要大小合適，電轉杯是通用的。但不同廠家使用的模具和材料有差異，因此電轉杯的電阻會有差別。當您使用其他品牌的電轉杯來執行我們為您建議的實驗方案（protocol）時，所取得的效果與使用NEPA GENE電轉杯的效果可能會有差別。同理，當您將NEPA GENE的電轉杯用于其它品牌的儀器時，也需要對電轉染的參數進行優化調整。 |
| Q9 | NEPA21的轉染過程是否別的試劑輔助？ | A9 | 不需要，電轉染時只需使用您平時培養細胞用的基礎培養基（不含血清）。目前只有NEPA21能做到這一點。 |
| Q10 | 為什么你們不將對應于不同細胞或組織的轉染方案（protocol）在網頁中列出來？ | A10 | 不同的細胞類型所適用的轉染程序不一樣，即使是名稱、來源相同的細胞，在不同實驗室的培養環境下，細胞膜對電刺激的反應亦可能不一致。因此，我們不建議死板的將protocol與cell type一一對應。我們會根據您的細胞的具體情況，為您設計一套個性化的轉染方案（protocol）。多次實踐經驗告訴我們，如果僅在網頁上給不同細胞羅列一個"標準程序"，您在實際使用中很可能得不到網頁上所顯示的最佳轉染效果。 |